Список категорий:

Список категорий:

Сортировка по алфавиту:

Поиск по сайту:

Поиск по сайту:

Беклазон Эко

2015.11.04 | Категория: Дыхательная система | Количество просмотров: 169 | : 0 | Буквы:

Этот и многие другие препараты Вы сможете купить на сайте наших партнёров

Инструкция
по медицинскому применению лекарственного средства
Беклазон Эко

Также на сайте есть другой препарат с таким названием: Беклазон Эко лёгкое дыхание.

Международное непатентованное название: Беклометазон

Лекарственная форма.
Аэрозоль для ингаляций дозированный, 100 мкг/1 доза, 250 мкг/1 доза – 200 доз

Состав лекарственного средства.
Одна доза содержит:
активное вещество: — беклометазон 100 мкг, 250 мкг;
вспомогательные вещества: спирт этиловый,гидрофторалкан-134а.

Описание:
Аэрозоль для ингаляций в алюминиевом баллончике под давлением.
Содержимое баллончика при распылении на стекло оставляет пятно белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа.
Другие ингаляционные препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей. Глюкокортикоиды.
Код АТС R03ВА01

Фармакологические свойства.
Фармакокинетика.
Более 25% дозы ингалируемого препарата оседает в дыхательных путях; оставшееся количество оседает во рту, глотке и проглатывается.  В легких перед абсорбцией беклометазона дипропионат интенсивно метаболизируется до активногометаболита Б-17-МП. Системная абсорбция Б-17-МП происходит в легких (36%легочной фракции) в желудочно-кишечном тракте (26% от поступившей сюда припроглатывании дозы) Абсолютная биодоступность неизменного беклометазона дипропионата и Б-17-МП составляет соответственно около 2% и 62% отингаляционной дозы. Бекламетазона дипропионат быстро всасывается, времядостижения максимальной концентрации в плазме крови (Тmax) составляет 0,3 ч.Б-17-МП всасывается медленнее, Tmax составляет 1 ч. Отмечается приблизительно линейная зависимость между увеличением ингалированной дозы и системной экспозицией препарата.
Распределение в тканях составляет 20 л для беклазонадипропионата и 424 л для Б-17-МП. Связь с белками плазмы крови относительно высокая – 87%.
Бекламетазона дипропионат и Б-17-МП имеют высокий плазменный клиренс (150 л/ч и 120 л/ч соответственно). Период полувыведения составляет 0,5 ч и 2,7 часа соответственно.

Фармакодинамика.
Бекламетазона дипропионат является пролекарством и обладает слабой тропностью к ГКС-рецепторам. Под действием эстераз он превращается в активный метаболит – беклометазона-17-монопропионат(Б-17-МП), который оказывает выраженный местный противовоспалительный эффект.Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса(влияние на «поздние» реакции аллергии), тормозит развитие «немедленной»аллергической реакции (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления) и улучшает мукоцилиарный транспорт. Под действием беклометазона снижается количество тучных клеток в слизистой оболочке бронхов, уменьшается отек эпителия, секреция слизи бронхиальными железами, гиперреактивность бронхов, краевое скопление нейтрофилов, воспалительный экссудат и продукция лимфокинов, тормозится миграция макрофагов, снижается интенсивность процессовинфильтрации и грануляции. Увеличивает количество активных бета-адренорецепторов, восстанавливает реакцию больного на бронходилататоры, позволяет уменьшить частоту их применения. Практически не оказывает резорбтивного действия после ингаляционного введения.
Не купирует бронхоспазм, терапевтический эффект развивается постепенно, обычно через 5-7 дней курсового применения беклометазона дипропионата.

Показания к применению.
— бронхиальная астма различных форм у взрослых и детей старше 4 лет

Способ применения и дозы.
Беклазон Эко предназначен только для ингаляционного введения.
Беклазон Эко применяется регулярно (даже при отсутствии симптомов заболевания), дозу беклометазона дипропионата подбирают с учетом клинического эффекта в каждом конкретном случае.
При легком течении бронхиальной астмы объем форсированного выдоха (ОФВ) или пиковая скорость выдоха (ПСВ) составляют более80% от должных величин с разбросом показателей ПСВ менее 20%.
При среднетяжелом течении ОФВ или ПСВ составляет 60-80% от должных величин, суточный разброс показателей ПСВ 20-30%.
При тяжелом течении ОФВ или ПСВ составляют 60%от должных величин, суточный разброс показателей ПСВ более 30%.
При переходе на высокую дозу ингаляционного бекламетазона дипропионата многие пациенты, получающие системные глюкокортикостероиды, смогут уменьшить их дозу или отменить их совсем.
Начальная доза Беклазона Эко определятся степенью тяжести бронхиальной астмы. Суточную дозу делят на несколько приемов.
В зависимости от индивидуального ответа пациента, дозу препарата можно увеличивать до появления клинического эффекта или снижать до минимальной эффективной дозы.

Взрослые и дети в возрасте 12 лет и старше:
Рекомендуемые начальные дозы препарата:
· бронхиальная астма легкого течения –200-600 мкг/сут
· бронхиальная астма среднетяжелого течения– 600-1000 мкг/сутки
· бронхиальная астма тяжелого течения –1000-2000 мкг/сут

Лечение бронхиальной астмы основано на ступенчатом подходе – терапию начинают согласно ступени, соответствующей тяжести заболевания.
Ингаляционные ГКС назначаются на второй ступени терапии.

Ступень 2. Базисная терапия.
Бекламетазона дипропионат 100-400 мкг 2 раза в сутки.

Ступень 3. Базисная терапия.
Применяют ингаляционные ГКС в высокой дозе или в стандартной дозе, но в сочетании с ингаляционными антагонистами b-2-адренорецепторов длительного действия.
Беклометазон дипропионат в высокой дозе –800-1600 мкг/сутки, в отдельных случаях мегадозы до 2000 мкг/сутки.

Ступень 4. Тяжелая астма.
Беклометазон дипропионат в высокой дозе 800-1600 мкг/сутки, в отдельных случаях мегадозы до 2000 мкг/сутки.

Ступень 5. Тяжелая астма.
Бекламетазон дипропионат в высокой дозе (см. ступень 3,4)
Дети в возрасте от 4 до 12 лет
До 400 мкг в сутки в несколько приемов.

Особые группы пациентов.
Нет необходимости корректировать дозу Беклазона Эко Легкое Дыхание у лиц пожилого возраста, у пациентов с почечной или печеночною недостаточностью.

Пропуск приема одной дозы препарата.
При случайном пропуске ингаляции следующую дозу необходимо принять в положенное время в соответствии со схемой лечения.
Курс лечения Индивидуальный.

Побочные действия.
У некоторых пациентов может развиваться кандидоз полости рта и горла (вероятность развития кандидоза увеличивается при применении бекламетазона дипропионата в дозах, превышающих 400 мкг в сутки).
У некоторых пациентов может отмечаться дисфония (охриплость голоса) или раздражение слизистой оболочки глотки.Применение спейсера снижает вероятность развития этих побочных эффектов.
Ингаляционные препараты могут вызывать парадоксальный бронхоспазм, который необходимо немедленно купировать с помощью ингаляционного b-2-адреностимулятора короткого действия Имеются сообщения о развитии реакций повышенной чувствительности, включая сыпь,крапивницу, зуд, покраснение и отек глаз, лица, губ и слизистой оболочки рта и глотки. Возможные системные эффекты включают головную боль, тошноту, образование кровоподтеков или утончение кожи, неприятные вкусовые ощущения, снижение функции коры надпочечников, остеопороз, задержку роста у детей и подростков,катаракту, глаукому.

Противопоказания.
— повышенная чувствительность к любому компоненту препарата
— детский возраст до 4-х лет

Лекарственные взаимодействия.
Не установлены.

Особые указания.
С осторожностью применять при глаукоме системных инфекциях (бактериальных, вирусных, грибковых, паразитарных),остеопорозе, туберкулезе легких, циррозе печени, гипотиреозе, беременности, в период лактации.
Перед назначением ингаляционных препаратов необходимо проинструктировать пациента о правилах их применения, обеспечивающих наиболее полное попадание лекарства в нужные участки легких. Развитие кандидозаротовой полости наиболее вероятно у пациентов с высоким уровнем преципитирующих антител в крови против грибка Candida, что указывает на ранее перенесенную грибковую инфекцию. После ингаляции следует полоскать полость рта и горловодой. Для лечения кандидоза можно применять противогрибковые препаратыместного действия при одновременном продолжении терапии Беклазоном Эко.
Если пациенты принимают глюкокортикостероиды (ГКС) внутрь, то Беклазон Эко назначается на фоне приема прежней дозы ГКС, при этом пациенты должны находиться в относительно стабильном состоянии. Примерно через 1-2 недели суточную дозу перорального ГКС начинают постепенно снижать.Схема снижения дозы зависит от длительности предшествующей терапии и от величины исходной дозы ГКС. Регулярное использование ингаляционных ГКС позволяет в большинстве случаев отменить пероральные ГКС (пациенты, нуждающиесяв приеме не более 15 мг преднизолона, могут быть полностью переведены наингаляционную терапию), при этом в первые месяцы после перехода следует тщательно контролировать состояние пациента, пока его гипофизарно-надпочечниковая система не восстановится в достаточной степени,чтобы обеспечить адекватную реакцию на стрессовые ситуации (например, травму,хирургическое вмешательство или инфекцию).
При переводе пациентов с приема системных ГКСна ингаляционную терапию могут проявляться аллергические реакции (например,аллергический ринит, экзема), которые раньше подавлялись системными препаратами.
Пациенты со сниженной функцией коры надпочечников, переведенные на ингаляционное лечение, должны иметь запас ГКС ивсегда носить с собой предупреждающую карточку, в которой должно быть указано,что они в стрессовых ситуациях нуждаются в дополнительном системном назначенииГКС (после устранения стрессовой ситуации дозу ГКС можно снова снизить).Внезапное и прогрессирующее ухудшение симптомов астмы является потенциально опасным состоянием, нередко угрожающим жизни пациентов, и требует повышения дозы ГКС. Косвенным показателем неэффективности терапии является более частое,чем прежде, использование b-2-адреностимуляторовкороткого действия.
Беклазон Эко  предназначен не для купирования приступов, адля регулярного ежедневного применения. Для купирования приступов применяются b-2-адреностимуляторы короткого действия (например, сальбутамол). При тяжелом обострении бронхиальной астмы или недостаточной эффективности проводимой терапии следует увеличить дозу ингаляционного беклометазона дипропионата и в случае необходимости назначить системный ГКС и/или антибиотик при развитии инфекции.
При развитии парадоксального бронхоспазма следует сразу же прекратить применение Беклазона Эко, оценить состояние пациента, провести обследование и при необходимости назначить терапию другими лекарственными препаратами. При длительном применении любых ингаляционных ГКС, особенно  в высоких дозах, могут отмечаться системные эффекты (см. «Побочные эффекты»), однако вероятность их развития значительно ниже, чем при приеме ГКС внутрь. Поэтому особенно важно, чтобы при достижении терапевтического эффекта доза ингаляционных ГКС была снижена до минимальной эффективной дозы, контролирующей течение заболевания. В дозе 1500 мкг/сут препарат у большинства пациентов не вызывает существенного подавления функций надпочечников. В связи с возможной надпочечниковой недостаточностью следует соблюдать особую осторожность и регулярно контролировать показатели функции коры надпочечников при переводе пациентов, принимающих ГКС внутрь на лечение Беклазоном Эко.
Рекомендуется регулярно следить за динамикойроста детей, получающих ингаляционные ГКС в течение длительного времени.
Не рекомендуется резкая отмена Беклазона Эко.
Следует соблюдать особую осторожность при лечении ингаляционными ГКС пациентов с активной или неактивной формами туберкулеза легких.
Необходимо предохранять глаза от попадания препарата. Умыванием после ингаляции можно предупредить поражение кожи век и носа.
Баллончик с Беклазоном Эко нельза прокалывать,разбирать или бросать в огонь, даже если он пуст. Как и большинство других средств для ингаляций в аэрозольных упаковках, Беклазон Эко может оказаться менее эффективным при низких температурах. При охлаждении баллончика рекомендуется достать его из пластмассового корпуса и согреть руками в течение нескольких минут.

Беременность и период лактации.
Нет достаточно данных о применении препарата у беременных и кормящих грудью женщин, поэтому его следует применять с осторожностью и только в том случае, когда предполагаемая польза от его применения превышает потенциальный риск.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или  потенциально опасными механизмами.
Нет данных

Передозировка.
Острая передозировка препарата может привести к временному снижению функции коры надпочечников, что не требует экстренной  терапии, так как функция коры надпочечников восстанавливается в течение нескольких дней, что подтверждается  уровнем кортизола в плазме. При хронической передозировке может отмечаться стойкое подавление функции коры надпочечников. В подобных случаях рекомендуется проводить мониторинг резервной функции коры надпочечников. При передозировке лечение беклометазоном дипропионатом может быть продолжено в дозах, достаточных для поддержания терапевтического эффекта.

Форма выпуска и упаковка.
Аэрозольный ингалятор  с алюминиевым баллончиком, содержащим 200доз, заполненный аэрозолем под давлением, вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30°С, в защищенном от света месте. Не замораживать.
Хранить в недоступном  для детей месте!

Срок хранения.
3 года. Не применять  препарат после истечения  срока годности.

Условия отпуска из аптек.
По рецепту

Производитель.
Нортон Вотерфорд, Ирландия

Упаковано.
Тева Чешские Предприятия с.р.о., Остравска 29,74779 Опава-Комаров, Чешская Республика

Буквы:

Оставить комментарий: