Инструкция
по медицинскому применению препарата
Церепро
Состав лекарственного средства.
Состав на одну капсулу:
глицерилфосфорилхолина гидрата (холина альфосцерата) – 400 мг;
Фармакотерапевтическая группа.
Ноотропное средство.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина (метаболическая защита обеспечивает выделение холина в головном мозге). При попадании в организм расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина – одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфадитилхолина) нейронной мембраны. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфадитилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга.
Улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Дозозависимо стимулирует выделение ацетилхолина; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным и мутагенным действием.
Фармакокинетика.
Абсорбция – 88%, легко проникает через гематоэнцефалический барьер (при пероральном приеме концентрация в мозге – 45% от таковой в плазме). Выводится преимущественно легкими, в виде диоксида углерода (85%), а также почками и через кишечник (15%).
Показания к применению.
– острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
– психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
– хроническая недостаточность мозгового кровообращения;
– когнитивные расстройства (нарушение мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности концентрации внимания) в том числе при деменции и энцефалопатии;
– старческая псевдомеланхолия.
Способ применения.
При острых состояниях: внутрь по 0,8 г (2 капсулы) утром и 0,4 г (1 капсула) днем в течение 6 месяцев.
При хронических состояниях: внутрь по 0,4 г (1 капсула) 3 раза в сутки, предпочтительно до еды. Продолжительность лечения составляет 3-6 месяцев.
Особые указания.
При возникновении тошноты после приема препарата следует уменьшить дозу.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами.
Не выявлено.
Побочное действие.
Аллергические реакции, тошнота (вследствие допаминергической активации).
Противопоказания.
– гиперчувствительность;
– беременность;
– период лактации.
Влияние на возможность вождения автомобиля, работу с техникой.
Не влияет.
Упаковка.
По 14 капсул.
Срок годности.
2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска.
По рецепту врача.
Фирма — производитель.
УП «Минскинтеркапс», Республика Беларусь, 220075 г. Минск, а/я 112, ул. Инженерная, 26.