Инструкция
по медицинскому применению препарата
Бронхосан®
(BRONCHOSAN®)
Лекарственная форма.
Капли для приема внутрь.
Состав лекарственного препарата.
100,0 г раствора содержат:
Активные вещества
Бромгексина гидрохлорид 0,8000 г
Масло мяты перечной 0,0250 г
Масло эвкалипта 0,0250 г
Масло фенхеля 0,0750 г
Масло аниса 0,0250 г
Масло душицы 0,0250 г
Левоментол 0,1500 г.
Вспомогательные вещества: калия дигидрофосфат, натрия гидрофосфат, кислота хлористоводородная 35%, сахароза, триэтиленгликоль, полисорбат 80, этанол 96%, вода очищенная.
Описание.
Прозрачная, от бесцветного до светло-желтого цвета жидкость с ментоловым запахом.
Фармакологическая группа.
Отхаркивающее муколитическое средство.
Фармакологические свойства.
Комбинированный препарат, оказывает муколитическое, отхаркивающее, спазмолитическое и противомикробное действие.
Показания к применению.
Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем с образованием трудноотделяемой мокроты повышенной вязкости:
трахеобронхит,
обструктивный бронхит,
эмфизема легких,
бронхоэктатическая болезнь,
бронхиальная астма,
пневмокониоз,
муковисцидоз.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
беременность;
период лактации;
детский возраст до 3-х лет.
Препарат следует принимать с осторожностью при заболеваниях печени, алкоголизме, эпилепсии, хронической почечной недостаточности.
Способ применения и дозы.
Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет: 20 капель 4 раза в сутки. Детям от 6 до 12 лет! 15 капель 4 раза в сутки. Детям от 3 до 6 лет; 10 капель 4 раза в сутки.
Препарат принимают до или после еды в небольшом объеме жидкости или на кусочке сахара, запивая достаточным объемом жидкости. Муколитическое действие Бронхосана® усиливается при употреблении большого количества жидкости.
Продолжительность лечения зависит от клинического проявления заболевания. При тяжелых расстройствах функции почек необходимо уменьшить дозы или увеличить интервал между приемом отдельных доз.
1 мл препарата содержит 25 капель.
Побочное действие.
Препарат обычно хорошо переносится, но возможны побочные действия, редко — тошнота, рвота, диспептические расстройства, в отдельных случаях -обратимое повышение активности «печеночных» трансаминаз в сыворотке крови, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, аллергические реакции (в литературе крайне редко сообщается о случаях острых тяжелых реакций анафилактического типа вплоть до развития анафилактического шока).
Передозировка.
В случае передозировки возможно усиление вышеуказанных побочных действий; необходимо провести следующие меры: промывание желудка с последующим приемом внутрь активированного угля, симптоматическое лечение.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами.
Бромгексин, входящий в состав Бронхосана®, улучшает проникновение некоторых антибиотиков (окситетрациклин, эритромицин, цефалексин) в легочную ткань.
Не рекомендуется назначать Бронхосан® с препаратами, содержащими кодеин и другими противокашлевыми средствами, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.
Особые указания.
Бронхосан содержит 36% раствор этанола.
Форма выпуска.
По 25 мл во флаконах из темного стекла с крышкой-капельницей. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Условия хранения.
При температуре 15- 25°С в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.
Срок хранения.
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска.
Без рецепта.
Производитель.
ЗЕНТИВА а.с, Словацкая Республика,
Нитрианска 100, 920 27 Глоговец, Словацкая Республика.
Адрес Московского представительства: 119017, Москва, ул. Б.Ордынка 40). cтр.4.