УТВЕРЖДЕНО
Приказ Министерства
здравоохранения Украины
11.05.2012 № 345
Регистрационное удостоверение
№ UA/12114/02/01
Инструкция
по медицинскому применению препарата
Нейроксон (Раствор для перорального применения)
(Neuroxon)
Также на сайте есть другой препарат с таким названием:
Также на сайте есть другие препараты с похожим названием: Неироксон (таблетки); Нейроксон (Раствор для инъекций).
Состав лекарственного средства:
действующее вещество: citicoline;
1 мл содержит цитиколина натрия в пересчете на цитиколин – 100 мг;
вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е 218); пропилпарагидрокси- бензоат (Е 216); калия сорбат; глицерин; сорбит (Е 420); глицеринформаль; натрия цитрат; сахарин натрия; кислота лимонная, моногидрат; вода очищенная.
Лекарственная форма.
Раствор для перорального применения.
Фармакотерапевтическая группа.
Другие психостимулирующие и ноотропные средства. Код АТС N06B X06.
Клинические характеристики.
Показания.
– Острая фаза нарушений мозгового кровообращения и лечение осложнений и последствий нарушений мозгового кровообращения.
– Черепно-мозговая травма и ее последствия.
– Неврологические нарушения (когнитивные, сенситивные, моторные), вызванные церебральной патологией дегенеративного и сосудистого генеза.
Противопоказания.
– Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
– Повышенный тонус парасимпатической нервной системы.
Способ применения и дозы.
Применяют внутрь. Рекомендованная доза для взрослых составляет от 500 мг (5 мл) до 2000 мг (20 мл) в сутки, разделенные на 2-3 приема. Принимают независимо от употребления пищи. Препарат, предварительно смешанный с небольшим количеством воды, принимают при помощи дозировочного шприца. Необходимо промывать дозировочный шприц водой после каждого применения.
Дозы препарата и срок лечения зависят от тяжести поражения мозга и устанавливаются врачом индивидуально.
Пациенты пожилого возраста не требуют коррекции дозы.
Побочные реакции.
Побочные реакции возникают очень редко (<1/10000), включая единичные случаи.
Со стороны психики: галлюцинации.
Со стороны нервной системы: сильная головная боль, головокружение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия.
Со стороны дыхательной системы: диспное.
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея.
Общие нарушения: озноб, отек, аллергические реакции, в том числе сыпь, пурпура, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Передозировка.
Случаи передозировки не описаны.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Недостаточно данных относительно применения Нейроксона беременным женщинам. Данные о экскреции цитиколина в грудное молоко и его действие на плод не известны. Поэтому в период беременности или кормления грудью препарат назначают только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода/ребенка.
Дети.
Недостаточно данных относительно применения Нейроксона детям. Препарат применяют при крайней необходимости, когда ожидаемая польза от применения превышает потенциальный риск.
Особенности применения.
Пациенты с наследственным нарушением толерантности к фруктозе не должны принимать Нейроксон, раствор для перорального применения, из-за наличия в нем сорбит. Метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, содержащиеся в составе препарата, могут вызывать аллергические реакции (обычно замедленного типа).
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
В отдельных случаях некоторые побочные реакции со стороны центральной нервной системы могут влиять на способность управлять автотранспортом или работать со сложными механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Цитиколин усиливает эффект леводопы. Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов в мембране нейронов, что способствует улучшению функций мембран, в том числе функционированию ионообменных насосов и нейрорецепторов. Благодаря стабилизирующему действию на мембрану, цитиколин обладает противоотечными свойствами, благодаря чему уменьшает отек мозга. Цитиколин угнетает деятельность некоторых фосфолипаз, препятствует остаточному освобождению свободных радикалов, предупреждает повреждение мембранных систем и обеспечивает сохранение защитной антиоксидантной системы.
Цитиколин уменшает объем поврежденной ткани, предупреждая гибель клеток, действуя на механизмы апоптоза, так же улучшает холинергическую передачу. Цитиколин так же оказывает профилактическое нейропротекторное действие при очаговых инсультах мозга.
Цитиколин способствует быстрой функциональной реабилитации пациентов при острых нарушениях мозгового кровообращения, уменьшая ишемическое поражение тканей мозга, что подтверждается результатами рентгенологических исследований.
При черепно-мозговых травмах цитиколин сокращает длительность восстановительного периода и уменьшает интенсивность посттравматического синдрома.
Цитиколин способствует повышению уровня мозговой деятельности, уменьшает уровень амнезии, улучшает состояние при когнитивных, сенситивных и моторных нарушениях, которые наблюдаются при ишемии мозга.
Фармакокинетика.
Цитиколин хорошо всасывается при пероральном, внутримышечном и внутривенном применении. После применения препарата наблюдается значительное повышение уровня холинов в плазме крови. При пероральном применении препарат почти полностью всасывается. Исследования показали, что биодоступность при пероральном и парентеральном путях введения почти одинаковы.
Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После введения цитиколин усваивается тканями мозга, при этом холины действуют на фосфолипиды, цитидин – на цитидиновые нуклеоиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин быстро достигает тканей мозга и активно встраивается в мембраны клеток, цитоплазму и митохондрии, активируя работу фосфолипидов.
Только незначительное количество введенной дозы выводится с мочой и калом (менее 3 %). Приблизительно 12 % введенной дозы выводится через дыхательные пути. Выведение препарата с мочой и через дыхательные пути имеет две фазы: первая фаза – быстрое выведение (с мочой – на протяжении первых 36 часов, через дыхательные пути – на протяжении первых 15 часов), вторая фаза – медленное высвобождение. Основная часть дозы препарата включается в процесс метаболизма.
Фармацевтические характеристики.
Основные физико-химические свойства: бесцветная или бесцветная с желтым оттенком жидкость со специфическим запахом. Допускается опалесценция.
Несовместимость.
Неизвестна.
Срок годности.
2 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Не замораживать и не охлаждать. В процессе хранения возможно возникновение легкой опалесценции, исчезающей при выдерживании препарата при комнатной температуре (~ 20 оС).
Упаковка.
По 45 мл во флаконе; 1 флакон с дозатором в пачке.
Категория отпуска.
По рецепту.
Производитель.
АО «Галичфарм».
Местонахождение.
Украина, 79024, г. Львов, ул. Опришковская, 6/8.
Дата последнего пересмотра.