Инструкция
по медицинскому применению препарата
Aртра® Хондроитин
(АРТРА® Сhondroitin)
Международное непатентованное название: хондроитина сульфат.
Химическое название: 4 — хондроитин сульфат.
Лекарственная форма.
Капсулы.
Состав лекарственного средства.
В 1 капсуле содержится:
Хондроитина сульфат натрия * 250 мг
500 мг
750 мг
* — источник получения: крупный рогатый скот
Вспомогательные вещества: рисовая мука, кремния диоксид, магния стеарат.
Оболочка: желатин, титана диоксид.
Описание.
Непрозрачные, от белого до почти белого цвета, твердые желатиновые капсулы. Допускается наличие специфического запаха. Содержимое капсул — порошок от белого до почти белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа.
Регенерации тканей стимулятор.
Код АТХ: [ М01АХ25].
Фармакологическое действие.
Фармакодинамика.
Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, стимулирует биосинтез гликозаминогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Уменьшает дегенеративные изменения и стимулирует восстановление хрящевой ткани суставов, облегчает боль в суставах и позвоночнике, увеличивает подвижность суставов, принимает участие в формировании костной ткани, связок, поддержании упругости и эластичности сосудистой стенки. При лечении остеоартроза облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП). Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.
Фармакокинетика.
Более 70% хондроитина сульфата всасывается в пищеварительном тракте. Биодоступность препарата составляет 13%. При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы максимальная концентрация в плазме отмечается через 3–4 часа, в синовиальной жидкости через 4–5 часов. Абсорбированный в ЖКТ препарат накапливается в синовиальной жидкости. Выводится почками.
Показания к применению.
Остеоартроз периферических суставов, остеохондроз позвоночника.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к препарату.
Беременность и лактация.
Не рекомендуется принимать во время беременности и лактации в связи с отсутствием данных.
Способ применения и дозы.
Внутрь, запивая водой.
Капсулы по 250 мг: внутрь, взрослым по 2 капсулы 2 раза в день.
Капсулы по 500 мг: внутрь, взрослым по 1 капсуле 2 раза в день.
Капсулы по 750 мг: внутрь, взрослым по 1–2 капсулы в сутки.
Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения 6 месяцев.
Период действия препарата после его отмены — 3–5 месяцев. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.
Побочные эффекты.
В редких случаях возможны аллергические реакции.
Передозировка.
Случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами.
При одновременном применении препарата с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков. Препарат совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и глюкокортикостероидами.
Особые указания.
С осторожностью следует назначать пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям.
Форма выпуска.
60 капсул по 750 мг; 500 мг; 250 мг во флаконе из полиэтилена с завинчивающейся крышкой из того же материала и предохранительным клапаном из фольги и защитной полоской из полиэтилена. На флакон наклеивают этикетку, флакон затягивают полиэтиленовой пленкой и вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
15 капсул в блистере из алюминиевой фольги/ПВХ. 4 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения.
При температуре от 10 до 30оС, в сухом, недоступном для детей месте.
Срок годности.
3 года. Не применять после даты, указанной на упаковке.
Условия отпуска.
Без рецепта.
Производитель.
Юнифарм, Инк. (США).