Список категорий:

Список категорий:

Сортировка по алфавиту:

Поиск по сайту:

Поиск по сайту:

Бронхипрет ТП

2015.07.15 | Категория: Дыхательная система | Количество просмотров: 405 | : 0 | Буквы:

Инструкция
по применению лекарственного препарата

Бронхипрет® ТП

Лекарственная форма.
Таблетки покрытые пленочной оболочкой.

Состав лекарственного препарата.
(на 1 таблетку)
Активные компоненты:
сухого экстракта корня первоцвета (6,0–7,0:1)
(экстрагент: этанол 47,4% в объемном отношении) 60,00 мг
сухого экстракта тимьяна (5,9–10,0:1)
(экстрагент: этанол 70% в объемном отношении) 160,00 мг
Вспомогательные компоненты:
лактозы моногидрат 50,00 мг
декстрозы сироп 34,00 мг
поли (1-винил-2-пирролидон) 5,00 мг
поли (1 -винил-2-пирролидон) со связью через открытое кольцо 10,00 мг
кремния диоксид коллоидный 21,00 мг
целлюлоза микрокристаллическая 54,00 мг
магния стеарат 2,00 мг
тальк 4,00 мг
Оболочка пленочная:
диоксид титана 2,00 мг
тальк 2,585 мг
хлорофилла порошок 0,20 мг
рибофлавин 0,20 мг
пропиленгликоль 1,363 мг
гипромеллоза 9,834 мг
метилметакрилата и этилакрилата сополимер 2:1, 800 000 5,76 мг
диметикон 0,058 мг
мятный ароматизатор 1,00 мг
натрия сахаринат 0,10 мг

Описание.
Круглые таблетки, двояковыпуклой формы, зеленого цвета с полуматовой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа.
Отхаркивающее средство растительного происхождения.
Код АТХ: R05CA.

Фармакологическое действие.
Препарат оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, секретолитическое, бронхолитическое действие, способствует снижению вязкости мокроты и ускорению ее эвакуации.

Показания к применению.
В качестве отхаркивающего средства при лечении острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием мокроты (трахеит, трахеобронхит, бронхит).

Противопоказания.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата (в том числе к первоцвету и тимьяну, а также к другим растениям рода первоцвет и/или семейства губоцветные); заболевания желудочно-кишечного тракта (в стадии обострения); непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (из-за содержания в препарате лактозы моногидрата и декстрозы сиропа), детский возраст до 12 лет в связи с отсутствием клинических данных.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Не следует применять во время беременности и кормления грудью.

Способ применения и дозы.
Внутрь, взрослым и детям старше 12 лет по 1 таблетке 3 раза в день до еды. Таблетки следует проглатывать, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. В среднем курс лечения — 10–14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Побочные действия.
Аллергические реакции, обусловленные повышенной чувствительностью к компонентам препарата, например одышка, кожные высыпания, крапивница, отеки лица, ротовой полости и/или глотки. В слз’чае появления первых признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата и обратиться за консультацией к врачу.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: в редких случаях тошнота, рвота, диарея, спастические боли.

Передозировка.
При передозировке возможны боли в области желудка, рвота, диарея. В случае передозировки необходимо провести симптоматическое лечение.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами.
Таблетки Бронхипрет® ТП не следует применять одновременно с противокашлевыми препаратами, а также с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.
Возможна комбинация с антибактериальными лекарственными средствами.

Особые указания.
Если при применении препарата в течение 7 дней симптомы заболевания сохраняются или состояние больного ухудшается, следует обратиться за консультацией к врачу.
Препарат может назначаться больным сахарным диабетом, так как одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит менее 0,03 учитываемых «хлебных единиц».

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами.
При применении в рекомендуемых дозах препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Форма выпуска.
Таблетки покрытые пленочной оболочкой. По 20 или 25 таблеток в блистер из алюминиевой фольги (нижняя часть) и поливинилхлорид/поливинилиденхлоридной пленки (верхняя часть). По 1 (по 20 таблеток), 2 (по 25 таблеток), 4 (по 25 таблеток) или 5 (по 20 таблеток) блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в складную картонную коробку.

Условия хранения.
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей в месте.

Срок годности.
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска.
Без рецепта.

Производитель.
БИОНОРИКА CE, Кершенштайнерштрассе, 11–15, 92318, Ноймаркт, Германия.
Организация, принимающая претензии потребителей: Общество с ограниченной ответственностью «Бионорика» 119619 г. Москва, 6-я ул. Новые сады, д.2, корп. 1.

Буквы:

Оставить комментарий: