Список категорий:

Список категорий:

Сортировка по алфавиту:

Поиск по сайту:

Поиск по сайту:

Данофлокс

2015.05.13 | Категория: Ветеринарная медицина | Количество просмотров: 1177 | : 0 | Буквы:

Приложение 2
к регистрационному удостоверению
АВ-05545-01-14
от 28.11.2014 года

Данофлокс
(раствор для инъекций)

Описание.
Прозрачный раствор от желтоватово или желтовато-зеленого до светло-коричневого цвета.

Состав лекарственного средства.
100 мл препарата содержит действующее вещество:
данофлоксацин (данофлоксацину мезилат — 22,84 г) — 18,0 г.
Вспомогательные вещества: 2-пирролидон, повидон С15, магния оксид тяжелый, фенол, монотиоглицерол, кислота соляная концентрированная, натрия хлорид, вода для инъекций.

Фармакологические свойства.
ATCvet классификационный код QJ01MA92 — антибактериальные ветеринарные препараты для системного применения. Фторхинолоны.

Данофлоксацин относится к группе фторхинолонов III поколения. Препарат обладает бактерицидным действием, механизм которого заключается в инактивации ферментов ДНК-гиразы и топоизомеразы IV, в результате чего происходит ингибирование процесса репликации ДНК бактериальной клетки. Данофлоксацин активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Pasteurella multocida, Mannheimia (Pasteurella) hemolitica, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Mycoplasma hyopneumoniae, M. bovis, Enterococcus faecalis, Bacillus spp., Klebsiella spp., Proteus spp.

После подкожного применения крупному рогатому скоту данофлоксацин быстро всасывается и распределяется в тканях организма животного. Биодоступность препарата в данном случае составляет около 90%. Максимальную концентрацию в плазме крови наблюдается через 1–2 часа после приема препарата. Концентрация данофлоксацину в тканях легких и кишечника почти в 4 раза превышает концентрацию препарата в плазме, что указывает на направленное действие препарата. Данофлоксацин выводится из организма, главным образом, с мочой, а также, частично, выводится вместе с желчью.

Применение.
Лечение крупного рогатого скота, больного на острый мастит (вызванный E. шН), а также при заболеваниях органов дыхания и желудочно-кишечного тракта, вызванных микроорганизмами, чувствительными к данофлоксацину.

Дозировка.
Подкожно или внутримышечно однократно в дозе 1 мл на 30 кг массы тела животного (6 мг данофлоксацину на 1 кг массы тела). В случае необходимости препарат вводят через 48 часов.

Для лечения острых маститов препарат следует вводить однократно. Если через 36–48 часов симптомы мастита не исчезают, рекомендуют повторно ввести дополнительно 1 или 2 инъекции (через 24 часа) дозы препарата. При неэффективности препарата стратегию антибиотикотерапии необходимо пересмотреть.

Объем введенной дозы не должен превышать 15 мл в одно место.

Противопоказания.
Повышенная чувствительность к данофлоксацину и другим хинолонам.
Не применять самкам в период беременности.
Не лечить животных с признаками заболеваний центральной нервной системы, сопровождающихся судорогами.
Не применять животным с недостаточным развитием хрящевой и костной тканей.
Не применять при выявлении устойчивых к хинолонам штаммов патогенных бактерий.

Предостережение.
Период выведения (каренция)
Убой животных на мясо позволяют через 8 суток после последнего применения препарата. Потребление молока людьми позволяют через 4 суток после последнего применения препарата.

Продолжение приложения 2
к регистрационному удостоверению
АВ-05545-01-11
от 28.11.2014 года

Полученное, к указанному сроку, мясо и молоко утилизируют или скармливают непродуктивным животным, в зависимости от заключения врача ветеринарной медицины.

Побочное действие.
Возможны реакции гиперчувствительности. В отдельных случаях возможно кратковременное нарушение функции пищеварительного канала.

Специальные предостережения для лиц и обслуживающего персонала.
При работе с препаратом необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренных при работе с ветеринарными препаратами. При попадании препарата на кожу или в глаза их необходимо немедленно промыть водой. Мыть руки после манипуляций. В случае попадания на слизистые оболочки немедленно обратиться к врачу.

Форма выпуска.
Флаконы из темного стекла, закрытые резиновыми пробками под алюминиевую обкатку по 100 мл. Вторичная упаковка — картонные коробки.

Хранение.
Сухое, темное, недоступное для детей место при температуре от 5 0С до 30 0С. Не замораживать! Срок годности — 1 год.

После первого отбора из флакона препарат необходимо использовать в течение 28 суток, при условии хранения в сухом, темном месте при температуре от 5 0 °C до 30 0 °C.

Для применения в ветеринарной медицине!

Владелец регистрационного удостоверения и производитель готового продукта.
ПАО «Галичфарм». г. Львов, ул. Опрышковская 6/8, 79024, Украина.

Производитель готового продукта ПАО «Галичфарм»
Украина, 79024, г. Львов, ул. Опришковская, 6/8

Буквы:

Оставить комментарий: