Утверждено
Приказ Министерства здравоохранения Украины
29.10.10 № 929
Регистрационное свидетельство
№ UА/3917/01/01
Инструкция
по медицинскому применению препарата
Троксерутин
(TROXERUTIN)
Также на сайте есть другой препарат с таким названием: Троксерутин МИК.
Состав лекарственного средства:
действующее вещество: 1 г геля содержит троксерутина (в пересчете на 100 % вещество) – 20 мг;
вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е 218), карбомер, тризтаноламин, динатрия эдетат, вода очищенная.
Лекарственная форма.
Гель.
Гель светло-желтого или желтого цвета, прозрачньїй, однородной консистенции.
Название и место нахождение производителя.
ПАО “ХФЗ “Красная звезда”. 61010, Украина, г. Харьков, ул. Гордиенковская, 1.
Фармакотерапевтическая группа.
Ангиопротекторы. Капилляростабилизирующие средства. Троксерутин. Код АТС С05С А04. Препарат обладает ангиопротекторными свойствами, уменьшает проницаемость сосудов, способствует нормализации микроциркуляции и трофики тканей, уменьшает застойные явлення в венах и паравенозных тканях, оказывает противоотечное и противовоспалительное действие. Препарат обладает Р-витаминной активностью. При наружном применении хорошо всасывается с поверхности кожи, обеспечивая достаточную концентрацию действующего вещества в тканях, при зтом не оказывает системного действия.
Показания к применению.
Троксерутин применяют для симптоматического лечения таких заболеваний: венозная недостаточность; предварикозный и варикозный синдром; поверхностный тромбофлебит, флебит и послефлебитные состояния; комплексное лечение геморроидальной болезни; отек и боль при травмах и варикозних венах; мышечные крампи (судорожное стягивание икроножных мышц).
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к троксерутину или к какому-либо вспомогательному веществу препарата.
Надлежащие меры безопасности при применении.
Больным с выраженными нарушениями функции почек не рекомендуется применять препарат в течение длительного времени. Следует избегать попадання препарата на открытые раны, экзематозные участки кожи, глаза и слизистые оболочки.
Особые предостережения.
Применении в период беременности и кормления грудью.
Нет данных о негативном влиянии препарата при примении в период беременности и кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлений автотранспортом или работе с другими механизмами.
Не влияет.
Дети.
Нет противопоказаний для применения препарата у детей.
Способ применения и дозы.
Гель следует наносить на пораженный участок равномерным тонким слоем утром и вечером, втирая легкими массажными движениями до полного всасывания препарата. При хронической венозной недостаточности применяют комбинированную терапию до полного исчезновения симптомов. Дозировка и длительность применения лекарственного средства определяются врачом, учитывая тяжесть и течение заболевания.
Передозировка.
При местном применении случаи передозировки препарата не зарегистрированы. При случайном заглатывании большого количества лекарственного средства необходимо предпринять общие мероприятия относительно выведения препарата: спровоцировать рвоту, применять средства для симптоматического лечения. При наличии показаний применяют перитонеальный диализ.
Побочные эффекты.
При повышенной чувствительности у отдельных больных возможно появление аллергических реакций (кожные высыпания, зуд, раздражение кожи, покраснение, дерматит).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Нет данных.
Срок годности.
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения.
Хранить в недоступном для детей месте. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 8°С до 15°С.
Упаковка.
По 35 г геля в тубе; по 1 тубе в пачке из картона.
Категория отпуска.
Без рецепта.
Дата пересмотра.