Инструкция
по медицинскому применению препарата
Венолек®
Международнон непатентованное название (МНН) или группировочное название: Диосмин.
Лекарственная форма.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Состав лекарственного средства.
Одна таблетка содержит:
Активное вещество — диосмин 500 мг.
Вспомогательные вещества: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), кальция гидрофосфат дигидрат, магния стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия (натрий гликолат крахмала), целлюлоза микрокристаллическая, селекоут AQ-01812: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макрогол (полиэтиленгликоль 400), макрогол (полиэтиленгликоль 6000), титана диоксид, железа оксид желтый, хинолиновый желтый.
Описание.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-желтого до желтого цвета, круглые, двояковыпуклой формы. На изломе таблетки желтого или серовато-желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа.
Ангиопротекторное средство.
Код ATX [C05CA03].
Фармакодинамика.
Активное вещество препарата — диосмин относится к группе природных биологически активных соединений. В состав препарата входят также флавоноиды — гесперидин. Препарат оказывает ангиопротекторное и венотонизирующее действие. Уменьшает растяжимость вен, повышает их тонус и уменьшает венозный застой; снижает проницаемость, ломкость капилляров и увеличивает их резистентность; улучшает микроциркуляцию и лимфоотток. При систематическом применении уменьшает выраженность клинических проявлений хронической венозной недостаточности нижних конечностей.
Фармакокинетика.
Период полувыведения составляет 11ч. Выводится кишечником, почками.
Показания к применению.
Симптоматическая терапия венозной недостаточности нижних конечностей: ощущение тяжести и боль в ногах. Симптоматическая терапия острого геморроя.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность, период лактации. Детский возраст до 18 лет.
Беременность и период грудного вскармливания.
При беременности применение препарата возможно. Экспериментальные и клинические исследования не показали эмбриотоксического, мутагенного и тератогенного действия.
До настоящего времени не было сообщений о каких-либо нежелательных эффектах при применении препарата у беременных женщин, однако необходимо оценить риск и пользу при назначении препарата беременным.
При лактации прием препарата не рекомендуется из-за отсутствия данных о проникновении препарата в грудное молоко.
Способ применения и дозы.
Внутрь во время еды. При венозной недостаточности — по 2 таблетки в сутки (в полдень и вечером). При остром геморрое — 6 таблеток в сутки (по 3 таблетки 2 раза) в течение первых 4 дней, затем 4 таблетки в сутки (по 2 таблетки 2 раза) в течение 3 дней.
Побочные эффекты.
Диарея, диспепсия, тошнота, рвота; головокружение, головная боль, недомогание; аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница).
Передозировка.
В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами.
Не отмечалось.
Особые указания.
При обострении геморроя назначение данного препарата не заменяет специфического лечения других симптомов геморроя. Продолжительность лечения должна быть короткой. В случае, если короткая терапия не дает положительного эффекта, необходимо провести проктологическое исследование и пересмотреть применяемую терапию.
Форма выпуска.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг.
По 10 или 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1, 3, 5, 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или по 2, 4 контурные ячейковые упаковки по 15 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.
Условия хранения.
Список Б. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности.
2 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска.
По рецепту.
Производитель/организация, принимающая претензии потребителей.
ЗАО «Канонфарма продакшн».
Адрес: 141100, г. Щелково, Московская область, ул. Заречная, д. 105.