Инструкция
по применению лекарственного препарата
Глицин форте
Международное непатентованное название (МНН): глицин.
Лекарственная форма.
Таблетки подъязычные.
Состав лекарственного препарата на 1 таблетку.
Активное вещество: глицин 250,0 мг;
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 134,0 мг, повидон (поливинилпирролидон) — 12,0 мг, магния стеарат — 4,0 мг.
Описание.
Круглые плоские таблетки белого или почти белого цвета с крестообразной риской с одной стороны и фасками с двух сторон.
Допускается незначительная мраморность.
Фармакотерапевтическая группа.
Метаболическое средство.
Код ATX: N06BX.
Фармакологическое действие.
Заменимая аминокислота, центральный нейромедиатор тормозного типа действия. Улучшает метаболические процессы в тканях мозга. Обладает антиоксидантным действием; регулирует деятельность глутаматных (NMDA) рецепторов, за счет чего уменьшает психоэмоциональное напряжение, агрессивность и конфликтность; улучшает социальную адаптацию и настроение; облегчает засыпание и нормализует сон; повышает умственную работоспособность; уменьшает выраженность вегетативно-сосудистых нарушений (в т. ч. и в климактерическом периоде) и общемозговых расстройств при ишемическом инсульте и черепно-мозговой травме. Снижает токсическое действие этанола на центральную нервную систему.
Фармакокинетика.
Легко проникает в большинство биологических жидкостей и тканей организма, в том числе в головной мозг, не кумулирует. Быстро разрушается в печени глициноксидазой до воды и углекислого газа.
Показания к применению
Ишемический инсульт.
Противопоказания.
Гиперчувствительность к глицину или к другим компонентам препарата. Беременность и период лактации.
С осторожностью: артериальная гипотензия.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания, в связи с отсутствием достаточного количества данных о безопасности применения препарата в период беременности и грудного вскармливания.
Способ применения и дозы.
Применяется сублингвально (под язык) или трансбуккально (в таблетках или в виде порошка после измельчения таблетки).
У взрослых при ишемическом инсульте: в течение первых 3–6 час от развития инсульта назначают 1 г (4 таблетки) трансбуккально или сублингвально с 1 чайной ложкой воды, далее в течение 1–5 сут по 1 г/сут (по 4 таблетки), затем в течение последующих 30 сут по ½ — 1 таблетке 3 раза в сутки.
Побочное действие.
Аллергические реакции, сонливость.
Передозировка.
Случаи передозировки не описаны.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами.
Ослабляет выраженность побочных эффектов антипсихотических лекарственных (нейролептиков), анксиолитиков, антидепрессантов, снотворных и противосудорожных лекарственных средств.
Особые указания.
У пациентов со склонностью к артериальной гипотензии препарат применяется в меньших дозах и под контролем артериального давления, при его снижении ниже привычного уровня прием прекращается.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
При приеме препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска.
Таблетки подъязычные 250,0 мг.
По 10, 25 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10, 20, 30, 50, 60, 90 или 100 таблеток в банки полимерные для лекарственных средств.
Условия хранения.
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности.
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска.
Без рецепта.
Производитель.
ООО «Озон» Юридический адрес: 445351, Россия, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Песочная, д. 11.
Адрес места производства (адрес для переписки, в том числе для приема претензий): 445351, Россия, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.