Утверждено Приказ Министерства здравоохранения Украины 13.05.2013 № 367 Регистрационное удостоверение № UА/8372/01/01 № UА/8372/01/02 № UА/8372/01/03 Инструкция для медицинского применения препарата Кветирон 25 (QUETIRON 25) Кветирон 100 (QUETIRON  100) Кветирон 200 (QUETIRON 200) Состав: действующее вещество: кветиапин; 1 таблетка содержит кветиапина фумарата в пересчете на 100% сухое вещество кветиапин 25 мг, 100 мг или 200…

Утверждено Приказ Министерства здравоохранения Украины 23.08.12 № 658 Регистрационное удостоверение № UА/7271/02/01 Инструкция для медицинского применения препарата Галоперидол-Рихтер (HALOPERIDOL-RICHTER) Состав: действующее вещество: галоперидол; 1 таблетка содержит 1,5 мг галоперидола; вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кремния диоксид колоидний безводный, желатин, магния стеарат, тальк, крахмал куку-рудзяний, лактоза. Лекарственная форма. Таблетки. Фармакотерапевтическая группа. Антипсихотические средства. Код АТС N05А D01….

Утверждено Приказ Министерства здравоохранения Украины 20.04.12 № 290 Регистрационное удостоверение № UА/6723/01/01 Инструкция для медицинского применения препарата Глутаминовая кислота (GLUTAMIC ACID) Также на сайте есть другой препарат с таким названием: Глютаминовая кислота (“Татхимфармпрепараты”). Состав лекарственного средства: действующее вещество: Glutamic acid; 1 таблетка содержит кислоты L-глутаминовой 250 мг; вспомогательные вещества: повидон, кальция стеарат, кислота стеариновая, крахмал…

Инструкция Аминазин (Раствор для инъекций) (Aminazin) Также на сайте есть другой препарат с таким названием: Аминазин (драже). Состав лекарственного средства: действующее вещество: chlorpromazine; 1 мл раствора содержит хлорпромазина гидрохлорида в пересчете на 100 % вещество 25 мг; вспомогательные вещества: натрия сульфит безводный (Е 221), натрия метабисульфит (Е 223), кислота аскорбиновая, натрия хлорид, вода для инъекций….

Утверждено Приказ Министерства здравоохранения Украины от 04.06.09 № 398 Регистрационное удостоверение № UА/8854/01/01 Инструкция для медицинского применения препарата Церегин (CEREGINUM) Состав лекарственного средства: действующее вещество: 1 мл раствора содержит гидролизат головного мозга крупного рогатого скота и свиней, содержащий аминокислоты и пептиды (в пересчете на сухое вещество), суммарно 57-87 мг/мл. Суммарное содержание аминокислот – 27-42 мг/мл,…

УТВЕРЖДЕНО Приказ Министерства здравоохранения Украины 20.12.11 №939 Регистрационное удостоверение № UA/11703/01/01 ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата Бетасерк (BETASERC) Также на сайте есть другой препарат с таким названием: Бетасерк 24 мг. Состав лекарственного средства: действующее вещество: betahistinum; 1 мл препарата содержит 8 мг бетагистина дигидрохлорида; вспомогательные вещества: сахарин натрия (Е 954), метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е…

Утверждено Приказ Министерства здравоохранения Украины 25.05.05. № 230 Регистрационное удостоверение № UА/3195/01/01 Инструкция для медицинского применения препарата Стимулотон® Состав лекарственного средства: действующееещество: сертралин; 1 таблетка содержит сертралина 100 мг; вспомогательные вещества: магния стеарат, гидроксипропилцеллюлоза, натрия крахмала гликолят, кальция гидрофосфат дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза, макрогол 6000, титана диоксид. Лекарственная форма. Таблетки, покрытые оболочкой. Фармакотерапевтическая группа. Антидепрессанты….

УТВЕРЖДЕНО Приказ Министерства охраны здоровья Украины 18.08.06 № 572 регистрационное удостоверение № UA/5000/01/01 Седасен Форте Капсулы Также на сайте есть другой препарат с таким названием: Седасен. Состав лекарственного средства: действующие вещества: 1 капсула содержит 125 мг экстракта валерианы, 25 мг экстракта мяты перечной, 25 мг экстракта мяты лимонной (мелиссы); вспомогательные вещества: лактоза, тальк. Лекарственная форма….

Приказ Министерства здравоохранения Украины Регистрационное удостоверение № UA/ 3911/01/01 № UA/3911/01/02 Рексетин (Paroxetine) Состав лекарственного средства: действующее вещество: пароксетин; 1 таблетка 20 мг содержит 20 мг пароксетина (в виде пароксетина гидрохлорида гемигидрата – 22,76 мг); 1 таблетка 30 мг содержит 30 мг пароксетина (в виде пароксетина гидрохлорида гемигидрата – 34,140 мг); вспомогательные вещества: ядро таблетки:…

УТВЕРЖДЕНО Приказ Министерства здравоохранения Украины регистрационной свидетельство № UA/3396/02/01 Инструкция по медицинскому применению препарата Нуклео ЦМФ Форте (NUCLEO CMP ® FORTE) Общая характеристика: основные физико – химические свойства: порошок белого цвета; Состав лекарственного средства: 1 ампула с лиофилизированным порошком содержит цитидина -5 -монофосфата динатриевой соли 10 мг, уридин -5 – трифосфата тринатриевой соли, уридин -5…